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링크가이드 링크 모음: 세상 모든 사이트를 한눈에!
서론
링크가이드 링크 모음이란?
링크가이드의 주요 기능과 장점
링크가이드 활용 방법
링크가이드와 유사한 서비스 비교
결론

인터넷은 정보의 바다입니다. 다양한 웹사이트, 블로그, 소셜 미디어 플랫폼 등으로 가득 차 있어 원하는 정보를 찾는 것이 때로는 어려울 수 있습니다. 이런 문제를 해결하기 위해 '링크가이드 링크 모음' 서비스가 등장했습니다. 이 글에서는 링크가이드 링크 모음이 무엇인지, 어떤 기능과 장점을 가지고 있는지, 그리고 어떻게 활용할 수 있는지 알아보겠습니다.

링크가이드 링크 모음이란 사용자가 필요한 다양한 사이트의 주소를 한 곳에서 쉽게 관리하고 찾을 수 있도록 도와주는 서비스입니다. 이는 일종의 북마크 관리 도구라고 할 수 있으며, 개인뿐 아니라 팀이나 조직에서도 유용하게 활용될 수 있습니다. 이를 통해 사용자는 여러 사이트를 효율적으로 정리하고, 필요할 때 바로 접근할 수 있게 됩니다.

링크가이드의 주요 기능 중 하나는 카테고리별로 링크를 분류하여 저장하는 것입니다. 예를 들어, 뉴스, 쇼핑, 업무, 교육 등의 카테고리를 만들어 각각의 카테고리 아래 관련된 사이트 링크를 추가할 수 있습니다. 또한, 검색 기능을 통해 특정 사이트를 빠르게 찾을 수도 있습니다. 이러한 기능들은 사용자가 원하는 정보를 더 빠르고 쉽게 찾을 수 있도록 돕습니다.

링크가이드를 활용하는 방법은 매우 간단합니다. 먼저, 서비스에 가입하거나 로그인한 후, 새로운 링크를 추가하려면 해당 사이트의 URL을 입력하고, 적절한 카테고리에 배치하면 됩니다. 이후에는 언제든지 이 목록을 확인하거나 수정할 수 있습니다. 특히, 모바일 앱을 제공하는 경우, 스마트폰이나 태블릿에서도 손쉽게 이용할 수 있다는 점도 큰 장점 중 하나입니다.

링크가이드 외에도 비슷한 기능을 가진 다른 서비스들이 존재합니다. 예를 들면, Pocket, Evernote, OneNote 등이 있습니다. 이러한 서비스들 역시 웹페이지나 링크를 저장하고, 나중에 참조할 수 있도록 해줍니다. 그러나 링크가이드는 그 중에서도 사용자 인터페이스가 직관적이고, 카테고리 관리가 쉽다는 특징이 있습니다. 따라서, 처음 북마크 관리 도구를 사용해보는 사람들에게 적합할 수 있습니다.

결론적으로, 링크가이드 링크 모음은 인터넷 상에서 다수의 사이트를 효과적으로 관리하고 찾는 데 큰 도움이 되는 서비스입니다. 특히, 다양한 사이트를 자주 방문해야 하는 사람들에게 매우 유용할 것입니다. 앞으로도 지속적인 업데이트와 개선을 통해 더욱 향상된 기능을 제공할 것으로 기대됩니다.

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채팅사이트의 올바른 이용법

1. 채팅사이트란?
2. 안전한 채팅을 위한 팁
3. 채팅사이트의 장단점
4. 결론
 

채팅사이트는 사용자들이 실시간으로 소통할 수 있는 플랫폼입니다. 다양한 주제와 관심사를 가진 사람들이 모여 대화를 나누고, 새로운 친구를 만들 수 있는 공간입니다. 하지만 이러한 사이트를 이용할 때는 몇 가지 주의사항이 필요합니다.

안전한 채팅을 위해서는 다음과 같은 팁을 고려해야 합니다. 첫째, 개인 정보를 절대 공유하지 말아야 합니다. 둘째, 신뢰할 수 없는 사용자와의 만남은 피하는 것이 좋습니다. 셋째, 불쾌한 상황이 발생할 경우 즉시 채팅을 종료하고 신고하는 것이 중요합니다.

채팅사이트의 장점은 다양한 사람들과의 소통을 통해 새로운 인연을 만들 수 있다는 점입니다. 반면, 단점으로는 악성 사용자나 스팸 메시지의 위험이 존재합니다. 따라서 항상 경계를 늦추지 않는 것이 필요합니다.

결론적으로, 채팅사이트는 올바르게 이용할 경우 유익한 경험을 제공할 수 있습니다. 그러나 안전을 최우선으로 생각하며 이용하는 것이 중요합니다.

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정품 비아그라 구매 사이트 추천: 안전하고 신뢰할 수 있는 비아원

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비아그라는 남성의 성기능 장애를 치료하는 데 효과적인 약물로 널리 알려져 있습니다. 하지만 정품 비아그라를 구매하기 위해서는 신뢰할 수 있는 사이트를 선택하는 것이 매우 중요합니다. 이 글에서는 정품 비아그라를 안전하게 구매할 수 있는 사이트와 구매 시 주의해야 할 사항에 대해 알아보겠습니다.

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기(4기) 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸(Fenbendazole)을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.#조티펜스인터뷰 #말기암완치조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.이번 영상에서는 조티펜스를 통하여1) FDA와 제약회사의 추악한 실체2) 미국정부의 신약개발 투자 가능성3) 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지4) 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다."이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.많은 응원과 구독바랍니다.펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다.

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1. 풀발 트위터란?
2. Google 정책과의 관계
3. 풀발 트위터의 장점
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2025년, 풀발 트위터는 소셜 미디어 플랫폼에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 풀발 트위터는 사용자들이 자유롭게 의견을 나누고 소통할 수 있는 공간으로, 다양한 주제에 대한 논의가 이루어집니다.

Google 정책과의 관계는 매우 중요합니다. Google은 사용자 경험을 최우선으로 생각하며, 풀발 트위터와 같은 플랫폼이 안전하고 유익한 정보를 제공할 수 있도록 지원하고 있습니다. 이러한 정책은 사용자들이 신뢰할 수 있는 정보를 얻는 데 큰 도움이 됩니다.

풀발 트위터의 장점 중 하나는 다양한 의견을 쉽게 접할 수 있다는 점입니다. 사용자들은 서로 다른 관점을 공유하며, 이를 통해 더 넓은 시각을 가질 수 있습니다. 또한, 풀발 트위터는 실시간으로 정보를 전달하기 때문에 최신 트렌드와 이슈를 빠르게 파악할 수 있습니다.

결론적으로, 2025년의 풀발 트위터는 Google 정책과 함께 사용자들에게 더 나은 소통의 장을 제공하고 있습니다. 앞으로도 이러한 변화가 지속되기를 기대합니다.

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프릴리지 술이란?
프릴리지 술의 인기 이유
프릴리지 술의 다양한 종류
프릴리지 술과 함께하는 즐거운 시간

프릴리지 술은 최근 몇 년간 많은 사람들에게 사랑받고 있는 새로운 음료입니다.
이 술은 독특한 맛과 향으로 주목받고 있으며, 다양한 상황에서 즐길 수 있는 장점이 있습니다.

프릴리지 술의 인기 이유는 무엇일까요?
첫째, 다양한 맛과 향이 조화를 이루어 많은 사람들의 입맛을 사로잡고 있습니다.
둘째, 소셜 미디어의 영향으로 많은 사람들이 이 술을 경험하고 공유하면서 자연스럽게 인기가 높아졌습니다.

프릴리지 술에는 여러 종류가 있습니다.
과일 맛, 허브 맛 등 다양한 옵션이 있어 선택의 폭이 넓습니다.
이러한 다양성 덕분에 사람들은 자신만의 취향에 맞는 술을 찾을 수 있습니다.

프릴리지 술은 친구들과의 모임이나 특별한 날에 함께 즐기기 좋은 음료입니다.
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비아그라는 발기부전 치료제로 잘 알려진 약입니다. 남성들이 성적인 활동을 하는 데 어려움을 겪을 때 도움을 줄 수 있으며, 혈관을 확장시켜 음경으로의 혈류를 증가시키는 원리로 작용합니다.

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한국 남성 27.5% “나는 조루”…사정지연 제품으로 자신감 UP

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조루증, 한국 남성의 주요 고민
최신 조사 결과와 전문가 의견
효과적인 사정지연 제품 소개
더 나은 연애를 위한 실용적 솔루션


조루증은 한국 남성들 사이에서 흔히 겪는 성 건강 문제로, 최근 연구에 따르면 성인 남성의 27.5%가 스스로를 조루라고 인식하고 있다. 이에 따라 사정지연 제품이 주목받으며, 파트너와의 만족스러운 시간을 위한 실용적인 해결책으로 떠오르고 있다.
조루증, 한국 남성의 주요 고민
조루증은 성관계 시 사정을 원하는 시간보다 빨리 경험하는 상태로, 일반적으로 삽입 후 1~3분 이내 사정을 기준으로 정의된다. 하지만 전문가들은 사정 시간뿐 아니라 사정 조절 능력이 조루증 인식에 중요한 영향을 미친다고 강조한다. 조루증은 성적 경험 부족, 스트레스, 새로운 파트너와의 불안, 혹은 신경계 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있다. 대한남성과학회는 “조루증은 부끄러운 일이 아니며, 적절한 관리로 충분히 개선 가능하다”고 전했다.
최신 조사 결과와 전문가 의견
2024년 대한남성과학회의 조사에 따르면, 전국 19세 이상 남성 2,037명 중 27.5%가 스스로 조루증을 겪고 있다고 답했다. 특히 성관계 시간이 5분 이하라고 느끼는 남성들 사이에서 조루 인식이 두드러졌다. 박민관 비뇨기과 교수는 “주관적으로 보고된 성관계 시간은 과장될 수 있지만, 사정 조절 능력에 대한 불만이 조루 인식을 높이는 핵심 요인”이라고 밝혔다. 이번 연구는 한국 남성 맞춤형 조루증 진단 지침 개발에 중요한 자료로 활용될 예정이다. 전문가들은 조루증이 단순히 개인의 문제가 아니라 파트너와의 관계 만족도에도 영향을 미친다고 강조하며, 이를 공개적으로 논의하는 것이 중요하다고 덧붙였다.
효과적인 사정지연 제품 소개
조루증 관리에 효과적인 사정지연 제품이 최근 인기를 얻고 있다. 다음은 대표적인 두 가지 제품의 특징과 사용법이다.
1. 사정지연 크림형 (12P)
이 독일산 제품은 리도카인 성분으로 귀두 감각을 조절해 사정 시간을 연장한다. 도포 후 15~20분 내 효과가 시작되며, 최대 3시간 지속된다. 무색, 무취로 파트너에게 불편함이 없으며, 물과 비누로 쉽게 세척 가능하다. 사용법은 성행위 5~10분 전 귀두에 소량(0.25g~0.66g)을 바르고 10회 문지른 뒤 15~20분 기다리는 것이다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 바르고 마사지 후 씻어낸 뒤 10분 전에 다시 바르면 된다. 성행위 전 비누로 세척해 파트너의 감각 마비를 방지해야 한다.
2. 사정지연 스프레이형 (45CC)
스프레이형 제품은 간편한 사용이 장점이다. 성행위 10~15분 전 귀두에 1~2회 분사하고 5~10회 문지른 뒤 10~15분 기다리면 된다. 효과는 최대 3시간 지속되며, 컴팩트한 디자인으로 휴대가 편리하다. 무색, 무취로 자연스러운 사용감을 제공한다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 분사 후 씻어내고 10분 전에 다시 분사하는 방식이 효과적이다. 역시 성행위 전 비누로 세척하는 것이 중요하다.
더 나은 연애를 위한 실용적 솔루션
사정지연 제품은 조루증 관리에 즉각적인 효과를 제공하지만, 장기적인 개선을 위해서는 심리적 안정과 파트너와의 소통도 필요하다. 전문가들은 파트너와의 열린 대화를 통해 불안을 줄이고, 스트레스 관리와 운동으로 심리적 안정감을 높일 것을 권장한다. 또한 성적 경험을 쌓는 것도 조루증 개선에 도움이 된다. 사정지연 제품은 이러한 노력과 병행할 경우 더욱 강력한 효과를 발휘하며, 연인과의 특별한 순간을 더 오래, 더 만족스럽게 만들어준다.

조루증은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제지만, 이를 극복하기 위한 솔루션은 이미 존재한다. 사정지연 제품과 함께 자신감을 되찾고, 파트너와의 건강한 관계를 유지해보자.

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한국 남성 27.5% "나는 조루"…사정지연 제품으로 성적 자신감 높이는 방법

조루 증상, 한국 남성의 27.5%가 경험한다?
조루의 원인과 심리적 영향
사정지연 제품의 효과와 선택 가이드
일상생활에서 실천할 수 있는 조루 개선법
성적 자신감 회복을 위한 조언


최근 연구에 따르면 한국 남성의 27.5%가 자신을 조루라고 생각하는 것으로 나타났습니다. 이는 성적 자신감 하락으로 이어지며, 관계에서의 불안감으로까지 확대될 수 있는 문제입니다.

조루 증상은 단순히 신체적 문제뿐 아니라 심리적 요인도 복합적으로 작용합니다. 성행위 시 긴장감, 과도한 흥분, 불안 등이 사정 조절 능력을 떨어뜨릴 수 있습니다.

사정지연 제품은 이러한 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 마사지 크림, 지연 스프레이, 특수 콘돔 등 다양한 제품이 시중에 나와 있으며, 개인의 상황에 맞게 선택하는 것이 중요합니다.

일상에서 실천할 수 있는 방법으로는 골반근 운동, 심호흡 훈련, 자위행위 시 지연 훈련 등이 있습니다. 꾸준한 연습을 통해 사정 조절 능력을 향상시킬 수 있습니다.

성적 자신감은 전반적인 삶의 질과도 연결됩니다. 문제를 인정하고 적극적으로 해결하려는 태도가 중요하며, 필요 시 전문가의 도움을 받는 것도 현명한 선택입니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 

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조루 극복을 위한 솔루션: 치료법과 생활 습관 개선

조루란 무엇일까요? 정의와 흔한 오해

조루는 삽입 후, 스스로 원하기 전에 사정이 조절되지 않아 발생하는 성기능 장애입니다. 단순히 '빨리 끝나는 것'을 의미하는 것이 아니라, 파트너와 만족스러운 성관계를 맺는 데 어려움을 느끼는 경우를 말합니다. 많은 남성들이 조루에 대해 오해를 가지고 있으며, 단 한 번의 경험으로 스스로를 조루라고 단정짓는 경우가 많습니다. 중요한 것은 꾸준히 문제가 발생하고, 이로 인해 심리적인 스트레스나 관계의 어려움을 겪는지 여부입니다. 의학적으로 명확한 시간 기준은 없지만, 일반적으로 삽입 후 1분 이내에 사정하는 경우를 조루로 판단하는 경우가 많습니다. 하지만 시간보다는 개인의 만족도와 파트너와의 관계에 미치는 영향이 더 중요합니다.
조루의 다양한 원인: 심리적 요인 집중 분석

조루의 원인은 매우 다양하며, 심리적인 요인이 큰 비중을 차지합니다. 불안감, 스트레스, 죄책감, 성관계에 대한 압박감 등은 조루를 유발하거나 악화시키는 주요 요인입니다. 특히 첫 성 경험에서 좋지 않은 기억이 있거나, 파트너와의 관계에서 불안감을 느끼는 경우 조루가 발생할 가능성이 높습니다. 또한, 과거의 트라우마, 우울증, 강박증과 같은 정신 질환 역시 조루의 원인이 될 수 있습니다. 심리적인 요인은 단순히 '마음의 문제'로 치부할 수 없습니다. 뇌의 신경전달물질 분비에 영향을 미쳐 사정 조절 능력을 저하시키기 때문입니다. 따라서 조루 치료에 있어서 심리 상담이나 치료는 매우 중요한 부분입니다. 성관계에 대한 지나친 기대나 완벽주의적인 성향 역시 조루를 악화시킬 수 있으므로, 편안하고 즐거운 마음으로 성관계에 임하는 것이 중요합니다.
신체적 요인이 조루에 미치는 영향: 놓치기 쉬운 부분

심리적인 요인 외에도 신체적인 요인이 조루에 영향을 미칠 수 있습니다. 전립선염, 요도염과 같은 비뇨기과 질환은 사정 반사를 자극하여 조루를 유발할 수 있습니다. 또한, 갑상선 기능 항진증과 같이 호르몬 불균형을 초래하는 질환 역시 조루의 원인이 될 수 있습니다. 드물게는 뇌의 신경계 문제나 척수 손상과 같은 신경학적 질환이 조루를 일으키기도 합니다. 평소 복용하는 약물 역시 조루에 영향을 미칠 수 있습니다. 항우울제나 혈압약과 같은 특정 약물은 사정 지연을 유발할 수 있는 반면, 다른 약물은 조루를 악화시킬 수도 있습니다. 따라서 조루 증상이 나타난다면, 복용 중인 약물에 대한 전문가의 상담을 받아보는 것이 좋습니다. 과민성 조루의 경우에는 음경의 감각이 지나치게 예민하여 조루가 발생하는 경우도 있습니다. 이러한 경우에는 감각을 둔화시키는 약물 치료나 수술적 치료를 고려해볼 수 있습니다.
조루 자가진단: 간단하게 확인하는 방법

조루 자가진단은 스스로 조루 증상을 겪고 있는지 간단하게 확인하는 방법입니다. 하지만 자가진단 결과는 참고 자료일 뿐이며, 정확한 진단은 반드시 전문가의 상담을 통해 이루어져야 합니다. 자가진단 시에는 다음 사항을 고려해야 합니다. 첫째, 얼마나 자주 조루 증상을 경험하는지 확인합니다. 단 한 두 번의 경험으로 조루라고 단정짓기보다는, 꾸준히 문제가 발생하는지 여부를 확인하는 것이 중요합니다. 둘째, 조루로 인해 심리적인 스트레스를 얼마나 받는지 확인합니다. 조루로 인해 자존감이 떨어지거나, 성관계에 대한 두려움이 생기는 경우라면 전문가의 도움이 필요할 수 있습니다. 셋째, 파트너와의 관계에 조루가 어떤 영향을 미치는지 확인합니다. 조루로 인해 파트너와의 관계가 소원해지거나, 갈등이 발생하는 경우라면 적극적인 치료를 고려해야 합니다. 자가진단 시에는 다양한 설문지나 테스트를 활용할 수 있습니다. 대표적인 예로는 premature ejaculation diagnostic tool (PEDT)이 있습니다. 하지만 이러한 도구들은 참고 자료일 뿐이며, 반드시 전문가의 진단을 받아야 합니다.
조루 극복을 위한 솔루션: 치료법과 생활 습관 개선

조루 극복을 위한 솔루션은 크게 치료법과 생활 습관 개선으로 나눌 수 있습니다. 치료법에는 약물 치료, 행동 치료, 수술적 치료 등이 있습니다. 약물 치료는 사정 지연 효과가 있는 약물을 복용하는 방법입니다. SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제)나 국소 마취제 등이 주로 사용됩니다. 행동 치료는 사정 조절 능력을 향상시키는 훈련을 하는 방법입니다. 스톱-스타트 기법이나 쥐어짜기 기법 등이 대표적입니다. 수술적 치료는 음경의 감각을 둔화시키는 수술을 하는 방법입니다. 신경 차단술이나 배부신경 절제술 등이 있습니다. 생활 습관 개선은 규칙적인 운동, 건강한 식단, 충분한 수면, 스트레스 관리 등을 통해 조루 증상을 완화하는 방법입니다. 특히, 케겔 운동은 골반 근육을 강화하여 사정 조절 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 또한, 성관계 시 자세 변화나 파트너와의 소통을 통해 만족도를 높일 수 있습니다. 조루 극복을 위해서는 전문가의 도움을 받는 것이 중요합니다. 비뇨기과 전문의나 정신과 전문의와 상담하여 자신에게 맞는 치료법을 선택하고, 꾸준히 노력하면 충분히 극복할 수 있습니다.
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1. 서론
2. 칙칙이 스프레이란?
3. 지속시간에 영향을 미치는 요소
4. 올바른 사용법
5. 결론
 

2025년, 많은 사람들이 칙칙이 스프레이를 사용하여 다양한 상황에서 유용하게 활용하고 있습니다. 이 글에서는 칙칙이 스프레이의 지속시간과 그에 영향을 미치는 요소들에 대해 알아보겠습니다.

칙칙이 스프레이란? 칙칙이 스프레이는 주로 냄새 제거 및 청결을 위해 사용되는 제품으로, 다양한 향과 효과를 가지고 있습니다. 이러한 스프레이는 일상생활에서 매우 유용하게 사용되며, 특히 실내에서의 쾌적한 환경을 유지하는 데 도움을 줍니다.

지속시간에 영향을 미치는 요소는 여러 가지가 있습니다. 첫째, 스프레이의 성분에 따라 지속시간이 달라질 수 있습니다. 둘째, 사용 환경의 온도와 습도도 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 습도가 높은 환경에서는 스프레이의 효과가 빨리 사라질 수 있습니다.

올바른 사용법 또한 지속시간에 큰 영향을 미칩니다. 스프레이를 사용할 때는 적절한 거리에서 고르게 분사하는 것이 중요합니다. 이렇게 하면 스프레이의 효과를 최대한으로 끌어올릴 수 있습니다.

결론적으로, 칙칙이 스프레이의 지속시간은 여러 요소에 의해 영향을 받습니다. 올바른 사용법과 환경을 고려하여 사용한다면, 더욱 효과적으로 활용할 수 있을 것입니다.

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1. 비아그라란?
2. 레비트라란?
3. 비아그라와 레비트라의 차이점
4. 사용 시 주의사항
5. 결론

2025년, 남성의 성 건강에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 그 중에서도 비아그라와 레비트라는 많은 남성들이 선택하는 약물입니다. 이 글에서는 두 약물의 특징과 차이점, 그리고 사용 시 주의사항에 대해 알아보겠습니다.
1. 비아그라란?
비아그라는 발기부전 치료제로 널리 알려져 있으며, 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 이 약물은 1998년 FDA의 승인을 받았으며, 이후 많은 남성들이 사용하고 있습니다.
2. 레비트라란?
레비트라는 비아그라와 유사한 기능을 가진 약물로, 발기부전 치료에 사용됩니다. 레비트라는 빠른 효과 발현과 짧은 작용 시간을 특징으로 하며, 성적 자극이 있을 때 효과를 나타냅니다.
3. 비아그라와 레비트라의 차이점
비아그라와 레비트라는 모두 발기부전 치료에 사용되지만, 작용 시간과 효과 발현 속도에서 차이를 보입니다. 비아그라는 약 30분에서 1시간 후에 효과가 나타나며, 레비트라는 15분에서 30분 내에 효과를 볼 수 있습니다. 또한, 개인의 체질에 따라 효과가 다르게 나타날 수 있습니다.
4. 사용 시 주의사항
두 약물 모두 의사의 처방이 필요하며, 심혈관 질환이 있는 경우 사용에 주의해야 합니다. 또한, 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으므로, 사용 전 반드시 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
5. 결론
비아그라와 레비트라는 남성의 성 건강을 위한 효과적인 선택지입니다. 하지만, 개인의 건강 상태와 필요에 따라 적절한 약물을 선택하는 것이 중요합니다. 항상 전문가의 조언을 듣고 안전하게 사용하시기 바랍니다.

키워드: 비아그라, 레비트라, 발기부전, 남성 건강

비아그라와 레비트라: 효과와 차이점 비교

비아그라와 레비트라란 무엇인가?
두 약물의 주요 성분과 작용 원리
효능과 지속 시간 비교
부작용 및 주의사항
어떤 약이 나에게 더 적합할까?


비아그라와 레비트라는 남성의 성기능 장애를 치료하는 대표적인 약물입니다. 두 약물 모두 의사의 처방이 필요하며, 비슷한 목적으로 사용되지만 차이점이 있습니다.

비아그라의 주요 성분은 실데나필이며, 레비트라는 바르데나필을 주성분으로 합니다. 두 약물 모두 혈관 확장 효과를 통해 발기 기능을 개선하지만, 작용 시간과 효과 발현 속도에서 차이를 보입니다.

비아그라는 섭취 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 그 효과가 4~5시간 지속됩니다. 반면 레비트라는 더 빠른 15~25분 내에 효과가 나타나며, 최대 8~10시간 동안 지속될 수 있습니다.

두 약물 모두 두통, 안면 홍조, 소화불량 등의 부작용이 있을 수 있습니다. 특히 니트로글리세린 등 질산염 계열의 심장약과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

개인에 따라 더 잘 맞는 약물이 다를 수 있으므로, 반드시 전문의와 상담 후 복용해야 합니다. 건강 상태, 복용 중인 다른 약물, 생활습관 등을 고려하여 적절한 약물을 선택하는 것이 중요합니다.

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비아그라의 가격은 제조사, 복용량, 판매처 등 다양한 요소에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 1정당 가격은 10,000원에서 20,000원 사이로 형성되며, 복용량이 높을수록 가격도 비싸지는 경향이 있습니다. 또한, 병원 처방을 통해 구매하는 경우와 온라인에서 구매하는 경우에도 가격 차이가 발생할 수 있습니다.

비아그라를 구매할 때는 반드시 정품인지 확인해야 합니다. 가짜 약품은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있으므로 신뢰할 수 있는 판매처를 선택하는 것이 중요합니다. 또한, 의사의 처방 없이 무분별하게 복용하는 것은 금물입니다. 부작용이 발생할 수 있으므로 전문의와 상담 후 적절한 용량을 복용해야 합니다.

비아그라 가격을 비교할 때는 단순히 가격만 보는 것이 아니라, 제품의 품질과 신뢰도를 함께 고려해야 합니다. 온라인 플랫폼에서는 다양한 판매처의 가격을 비교할 수 있지만, 할인 혜택이나 배송비 등 추가 비용도 꼼꼼히 확인하는 것이 좋습니다.

마지막으로, 비아그라를 복용할 때는 금기 사항을 반드시 숙지해야 합니다. 심혈관 질환이 있는 경우나 특정 약물을 복용 중인 경우에는 의사와 상담 없이 복용하지 않도록 주의해야 합니다. 또한, 알코올과 함께 복용하는 것은 효과를 감소시킬 수 있으니 피하는 것이 좋습니다.

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구매대행 서비스 이용 시 주의사항
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하나약국 구매대행은 최근 많은 사람들에게 주목받고 있는 서비스입니다. 이 서비스는 의약품을 직접 방문하지 않고도 온라인을 통해 간편하게 구매할 수 있도록 도와줍니다. 특히 바쁜 현대인들에게 시간과 공간의 제약 없이 필요한 의약품을 구매할 수 있는 방법으로 인기를 끌고 있습니다.

하나약국 구매대행의 가장 큰 장점은 편리함입니다. 집에서도 스마트폰이나 컴퓨터를 통해 간단하게 의약품을 주문할 수 있으며, 배송 서비스를 통해 집 앞까지 받아볼 수 있습니다. 또한, 다양한 의약품 정보를 비교하고 선택할 수 있어 소비자에게 더 나은 선택의 기회를 제공합니다.

하지만 구매대행 서비스를 이용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 첫째, 의약품은 개인의 건강 상태에 따라 적합한 제품이 다를 수 있으므로 전문의와 상담 후 구매하는 것이 좋습니다. 둘째, 구매대행 업체의 신뢰성을 확인하고, 정품 인증을 받은 제품만 구매하는 것이 중요합니다. 마지막으로, 배송 기간과 비용을 미리 확인하여 불필요한 불편을 방지해야 합니다.

하나약국 구매대행은 앞으로 더욱 발전할 전망입니다. 기술의 발전과 함께 온라인 쇼핑이 일상화되면서 의약품 구매도 점점 더 편리해질 것입니다. 또한, 다양한 의약품 정보와 리뷰를 통해 소비자들이 더욱 신뢰할 수 있는 서비스로 자리 잡을 것으로 기대됩니다.

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Q.물건은 정품인가요?
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Q.비아그라 시알리스 어떻게 복용하나요?
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발기제품들은 고객님이 직접 의사에게 처방전을 받으셨다면 처방전대로 복용하시면 됩니다.
약의 강도에 따라 추후에는 그 양을 조절해주세요
각각의 제품은 복용법기준에 의거해, 1/2알을 권장합니다 (1알 복용하지 않습니다)
약기운이 높다고 생각하시면, 향후 복용시 1/4을 복용하시면됩니다.비아원 - 비아그라 구매 사이트남성 건강을 위한 정품 치료제 판매 사이트

활력 되찾기: 비아약방 건강 솔루션

비아약방이란 무엇인가?
남성 건강을 위한 비아약방의 역할
비아약방 건강 솔루션의 종류
비아약방 이용 시 주의사항
건강한 삶을 위한 비아약방 활용법

비아약방은 오랜 역사와 전통을 가진 건강 관리 방법입니다. 단순히 약을 판매하는 곳이 아닌, 개개인의 체질과 건강 상태에 맞는 맞춤형 솔루션을 제공하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 현대 사회의 스트레스와 불규칙한 생활 습관으로 인해 많은 사람들이 활력 저하를 느끼고 있으며, 비아약방은 이러한 문제 해결에 도움을 줄 수 있습니다.

남성 건강은 사회생활과 가정생활 모두에 중요한 영향을 미칩니다. 비아약방은 남성 활력 증진, 전립선 건강 관리 등 다양한 남성 건강 관련 솔루션을 제공합니다. 전문가와의 상담을 통해 자신에게 맞는 제품과 생활 습관 개선 방안을 찾아 건강한 남성으로 거듭날 수 있도록 돕습니다.

비아약방에서는 다양한 건강 솔루션을 만나볼 수 있습니다. 대표적인 예로는 천연 성분을 기반으로 한 건강 보조 식품, 활력 증진에 도움이 되는 운동법, 스트레스 해소를 위한 명상법 등이 있습니다. 또한, 개인의 건강 상태에 맞는 맞춤형 식단 상담도 제공하여 더욱 효과적인 건강 관리를 지원합니다.

비아약방을 이용할 때는 몇 가지 주의사항을 지켜야 합니다. 반드시 전문가와 상담 후 제품을 선택하고, 정해진 용법과 용량을 지켜야 합니다. 또한, 기존에 복용하고 있는 약이 있다면 반드시 전문가에게 알리고 상담을 받아야 합니다. 과도한 맹신은 금물이며, 건강한 생활 습관과 병행하는 것이 중요합니다.

비아약방은 단순히 문제를 해결하는 것을 넘어, 건강한 삶을 유지하고 개선하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 전문가의 조언을 바탕으로 꾸준히 건강 관리에 힘쓰고, 긍정적인 마음으로 생활한다면 더욱 활기찬 삶을 누릴 수 있을 것입니다. 비아약방을 현명하게 활용하여 건강하고 행복한 삶을 만들어나가세요.

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닥터나우 발기부전 관련 가장 유명한 사이트 추천

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발기부전, 숨기지 말고 닥터나우에서 간편하게 상담받으세요
닥터나우 발기부전 비대면 진료, 어떻게 진행될까요?
닥터나우 발기부전 처방약 종류 및 효과, 부작용 완벽 분석
발기부전 치료, 닥터나우 외 다른 방법은 없을까요?
닥터나우 발기부전 상담, 자주 묻는 질문 (FAQ)

발기부전, 숨기지 말고 닥터나우에서 간편하게 상담받으세요

발기부전은 남성에게 흔히 나타나는 성 기능 장애 중 하나이며, 만족스러운 성생활을 어렵게 만들 수 있습니다. 많은 남성들이 발기부전을 부끄럽게 생각하고 숨기려고 하지만, 적극적인 치료를 통해 충분히 개선될 수 있는 질환입니다. 닥터나우는 시간과 장소에 구애받지 않고 간편하게 비대면 진료를 통해 발기부전 상담과 처방을 받을 수 있도록 돕는 플랫폼입니다. 병원에 방문하는 번거로움 없이, 익명성이 보장된 환경에서 전문 의료진과 상담하고 필요한 약을 처방받을 수 있다는 장점이 있습니다. 발기부전 때문에 고민하고 있다면, 더 이상 혼자 끙끙 앓지 마시고 닥터나우를 통해 편리하고 안전하게 문제를 해결해보세요.
닥터나우 발기부전 비대면 진료, 어떻게 진행될까요?

닥터나우를 통한 발기부전 비대면 진료는 매우 간단한 과정을 거칩니다. 먼저, 닥터나우 앱을 다운로드하고 회원가입을 합니다. 그 후, '비뇨기과' 또는 '남성의학과'를 선택하여 발기부전 상담이 가능한 의사를 찾습니다. 의사를 선택하고 진료 시간을 예약하면, 예약된 시간에 맞춰 의사와 전화 또는 영상 통화로 상담을 진행하게 됩니다. 상담 시에는 현재 증상, 과거 병력, 복용 중인 약물 등에 대해 자세히 설명해야 합니다. 의사는 환자의 상태를 파악한 후 적절한 처방을 내리게 되며, 처방전은 앱을 통해 바로 전송됩니다. 환자는 처방전을 가지고 원하는 약국에 방문하여 약을 수령하거나, 닥터나우 연계 약국을 통해 택배로 약을 배송받을 수도 있습니다. 닥터나우는 개인정보 보호를 철저히 하고 있으며, 모든 진료 과정은 안전하게 관리됩니다.
닥터나우 발기부전 처방약 종류 및 효과, 부작용 완벽 분석

닥터나우를 통해 처방받을 수 있는 발기부전 치료제는 크게 PDE5 억제제 계열 약물입니다. 대표적인 약물로는 실데나필(비아그라), 타다라필(시알리스), 바데나필(레비트라) 등이 있습니다. 이러한 약물들은 음경 해면체 내의 혈관을 확장시켜 혈류량을 증가시키고, 발기를 유도하는 효과를 가지고 있습니다. 각 약물마다 작용 시간과 지속 시간, 부작용 등이 조금씩 다르므로, 의사와의 상담을 통해 자신에게 가장 적합한 약물을 선택하는 것이 중요합니다. 흔한 부작용으로는 두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘 등이 있으며, 드물게 시력 이상이나 청력 이상이 나타날 수도 있습니다. 만약 약물 복용 후 심각한 부작용이 나타난다면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 특히, 심혈관 질환을 앓고 있거나 특정 약물을 복용 중인 경우에는 반드시 의사에게 알리고 복용 가능 여부를 확인해야 합니다.
발기부전 치료, 닥터나우 외 다른 방법은 없을까요?

닥터나우를 통한 약물 치료 외에도 발기부전을 개선할 수 있는 다양한 방법들이 있습니다. 건강한 식습관을 유지하고 규칙적인 운동을 하는 것은 발기부전 예방 및 개선에 도움이 됩니다. 특히, 유산소 운동과 근력 운동을 병행하면 혈액순환을 개선하고 남성 호르몬 수치를 높일 수 있습니다. 흡연과 과음은 발기부전을 악화시키는 요인이므로, 금연하고 음주량을 줄이는 것이 좋습니다. 스트레스는 발기부전의 주요 원인 중 하나이므로, 스트레스 해소를 위한 자신만의 방법을 찾는 것도 중요합니다. 필요에 따라 심리 치료를 받거나 부부 상담을 통해 심리적인 문제를 해결하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 또한, 발기부전을 유발할 수 있는 특정 질환(당뇨병, 고혈압, 고지혈증 등)을 치료하는 것도 중요합니다. 건강한 생활 습관 유지와 함께 전문적인 치료를 병행한다면, 발기부전 극복에 더욱 효과적일 것입니다.
닥터나우 발기부전 상담, 자주 묻는 질문 (FAQ)

닥터나우를 통해 발기부전 상담을 받는 것에 대해 궁금한 점들이 많을 수 있습니다. 가장 흔한 질문은 다음과 같습니다.

Q: 닥터나우 상담은 정말 익명으로 진행되나요?
A: 네, 닥터나우는 개인정보 보호를 최우선으로 하며, 상담 내용은 철저히 비밀로 유지됩니다.
Q: 처방전 없이 발기부전 약을 살 수 있나요?
A: 아니요, 발기부전 치료제는 반드시 의사의 처방전이 있어야 구매할 수 있습니다. 닥터나우를 통해 간편하게 처방전을 발급받으세요.
Q: 닥터나우 상담 비용은 얼마인가요?
A: 상담 비용은 의사마다 다를 수 있으며, 닥터나우 앱에서 확인 가능합니다.
Q: 닥터나우에서 처방받은 약은 어디에서 수령할 수 있나요?
A: 처방전을 가지고 가까운 약국에 방문하여 약을 수령하거나, 닥터나우 연계 약국을 통해 택배로 배송받을 수도 있습니다.

더 궁금한 점이 있다면 닥터나우 고객센터 또는 비뇨기과 전문의에게 문의하시기 바랍니다.
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기(4기) 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸(Fenbendazole)을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.#조티펜스인터뷰 #말기암완치조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.이번 영상에서는 조티펜스를 통하여1) FDA와 제약회사의 추악한 실체2) 미국정부의 신약개발 투자 가능성3) 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지4) 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다."이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.많은 응원과 구독바랍니다.펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다.

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캔디약국에서 비아그라 구매하는 방법과 주의사항

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질문:안녕하세요. 제가이번에 정력강화식품으로 하나구매할려고하는데요. 위에저중에 정말 발기에 효과가좋은건 어떤것들이있을까요? 아시는분들은 답변좀부탁드립니다. 펄스민은 천연한방이라던데..효과가있을지... 숫누에그라 파워그라일경우에는 누에라던데 맛이없진않을까요?? 그외에 활원기,웅기단,뉴젠 등등있지만 정말효과좋은게 어떤건지 모르겠네요. 추천부탁드립니다. 허버렉스에대해서도 자세히알고싶네욧비공개 답변:질문내용안녕하세요. 제가이번에 정력강화식품으로 하나구매할려고하는데요. 위에저중에 정말 발기에 효과가좋은건 어떤것들이있을까요? 아시는분들은 답변좀부탁드립니다. 펄스민은 천연한방이라던데..효과가있을지... 숫누에그라 파워그라일경우에는 누에라던데 맛이없진않을까요?? 그외에 활원기,웅기단,뉴젠 등등있지만 정말효과좋은게 어떤건지 모르겠네요. 추천부탁드립니다. 허버렉스에대해서도 자세히알고싶네욧--------------------------------------------------------------------------답변입니다.안녕하세요. 질문잘읽었습니다.시알리스종류가많죠~시알리스,뉴젠,활원기,펄스민,숫누에파워그라,허버렉스,리비맥스,시알리아,제네그라 등등있는데요.솔직히 국내에서구매하면 다중국산입니다. 뉴스보면중국산시알리스마니떠들잔아요. 중국산일경우 혈관을열어주는열할밖에는 하지않습니다. 미국정품일경우미국은 성기능강화제약품자체가 FDA승인을 거쳐통과되야 약국에시판되기때문에굉장히안전하고 효과정말 좋습니다. 아플정도로....미국정

활원기, 웅기단, 뉴젠, 펄스민, 숫누에그라, 파워그라 중 어떤 제품이 효과적인가요?

서론
각 제품의 특징과 효과
비교 분석
결론

건강 보조제품을 선택할 때는 제품의 성분, 효과, 그리고 개인의 건강 상태를 고려해야 합니다. 이번 글에서는 활원기, 웅기단, 뉴젠, 펄스민, 숫누에그라, 그리고 파워그라라는 다양한 제품들을 살펴보고, 이들 중 어떤 제품이 가장 효과적인지 알아보겠습니다.

먼저, 각 제품들의 주요 특징과 효과를 살펴보겠습니다. 활원기는 천연 성분을 기반으로 한 제품으로, 전반적인 활력 증진에 도움을 줍니다. 웅기단은 특히 남성 건강에 초점을 맞춘 제품으로, 에너지 회복과 체력 증진에 효과적입니다. 뉴젠은 면역력을 강화하는 데 도움을 주며, 일반적인 건강 유지에도 좋은 제품입니다. 펄스민은 심혈관 건강에 도움을 주는 제품으로, 혈압 조절과 혈관 건강에 효과적입니다. 숫누에그라는 전통적으로 사용되어온 제품으로, 체력 증진과 피로회복에 효과적입니다. 마지막으로, 파워그라는 체력 증진과 활력 증진에 효과적인 제품으로 알려져 있습니다.

이러한 제품들을 비교해보면, 각각의 제품은 특정 건강 영역에 집중하고 있으며, 따라서 개인의 필요에 따라 선택해야 합니다. 예를 들어, 심혈관 건강에 관심이 있다면 펄스민을 고려해볼 수 있고, 체력 증진과 에너지 회복에 초점을 두고자 한다면 웅기단이나 파워그라를 선택하는 것이 좋습니다. 또한, 전반적인 건강 유지와 면역력 강화에 관심이 있다면 뉴젠을 선택하는 것도 좋은 방법입니다.

결론적으로, 가장 효과적인 제품은 개인의 건강 상태와 필요에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서, 자신의 건강 목표와 현재 상태를 고려하여 적절한 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 또한, 이러한 제품들은 보조적인 역할을 하므로, 건강한 생활 습관과 함께 병행하는 것이 가장 이상적입니다.

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48시간 내 코로나19 사멸시키는 구충제 '이버 멕틴'이란?

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이버 멕틴, 기생충 사멸시키는 구충제로 다양한 기생충 감염 치료에 사용이버 멕틴, SARS-CoV-2 바이러스를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타나구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조했다. 빠르게 확산하는 코로나19 감염증, 아직 치료제가 없다전 세계 코로나19 확진자가 127만명을 넘고 국내 확진자도 1만명을 넘기면서 연구진들은 코로나19 치료제를 식별 및 개발하려고 발 빠르게 움직이고 있다.특히 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, HIV 치료제 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라), 항고혈압제 로사르탄(제품명 코자)들이 잠재적 코로나19 치료제로 부각됐지만 아직 코로나19를 사멸시키는 확실한 치료제는 나오지 않았다. 이에 호주 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital)의 빅토리아 감염병 연구소(Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory) Leon Caly 교수팀은 지난 3일 Antiviral Research에 연구 결과를 발표하면서 아버멕틴이 잠재적 코로나19 치료제일 수 있다고 밝혔다. Caly 교수는 "이버 멕틴은 인비트로 환경에서 광범위한 항바이러스 활성을 갖고 있어 FDA가 구충제로 승인했다"며 "이버 멕틴을 감염된 2시간 이내 Vero-hSLAM 세포에 투여하면 48시간 이내 RNA 바이러스를 약 5000배 줄일 수 있어 이 약물을 인간에게 효과 있는지 검토할 필요가 있다"고 밝혔다. 이버 멕틴이란?이버 멕틴은 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 사용된다. FDA 허가 상황에 따르면 이버멕틴은 머릿니, 옴(scabies), 강맹안증(river blindness), 분선충증, 편충증, 회충증 및 림프사상충증 치료제다. 이버 멕틴은 기생충과 해충을 사멸시키는 아버멕틴(avermectin) 약물 계열에 속한다. 이버 멕틴은 1975년에 일본 기타사토대 Satoshi Omura 교수와 아일랜드 출신인 머크테라퓨틱리서치기관(Merck Institute for Therapeutic Research) William C. Campbell 교수가 개발했다. 그들은 2015년 아버멕틴을 공동으로 발견한 공로를 노벨 생리의학상 수상자로 이름을 올렸다. Omura 교수는 이버 멕틴을 Streptomyces avermitilis 박테리아에서 식별했으며 Campbell 교수는 Omura가 식별한 배양물로부터 이버 멕틴을 정제했다. 이는 곧 더욱 더 강력하고 독성이 낮은 이버멕틴의 발견으로 이어졌다.이버 멕틴은 따라서 세계 최초의 항염증약(endectocide)로, 몸과 몸 표면에 서식하는 기생충에 작용할 수 있는 구충제다. 이버멕틴은 개발 도상국에서 약 0.12 달러로 치료받을 수 있으며 미국에서는 약 50달러에 달한다. 이버 멕틴 약물 작용 기전과 적응증은?이버 멕틴은 1981년에 의료 의약품으로 사용되게 됐으며 세계보건기구(WHO)가 필수 의약품 목록(List of Essential Medicines)에 추가했다. 약물은 처음에 동물에게 사용됐다. 약물은 동물에서 폐충, 위장 회충, 뿔파리, 이(lice) 및 진드기를 치료하는 데 사용됐으며 애완견과 소에 흔히 사용된다. 이후 인간 옴과 이를 치료하는 데 흔히 사용됐으며 회충(roundworm) 및 편충(whipworm)이 일으키는 광범위한 감염에 치료제로 투여된다. 이버 멕틴은 기생충을 마비시킨 다음에 사멸시킨다. 약물은 특히 기생충의 신경계에서 신경 전달 물질이 통제되지 않고 방출되도록 유도해 기생충을 마비하며 기생충의 생식도 늦추거나 막는 알려졌다. 뇌의 신경 전달 물질에 작용하나, 혈뇌 장벽이 이버멕틴이 뇌에 도달하는 것을 막는다. 잠재적인 치료제로 이버 멕틴은?이버 멕틴은 치군군야바이러스, 말라리아, 결핵 및 암에 잠재적 치료제일 수 있다고 밝혀진 바 있다. 핀란드 헬싱키대 및 독일 본대(University of Bonn) 메디칼센터 연구팀은 이버멕틴을 치군군야바이러스(chikungunya virus)에 효과적일 수 있다고 발표했으며, 미국 콜로라도주립대 Brian D Foy 연구팀은 이버멕틴이 5세 이하 소아에 말라리아 발생을 낮춘다고 발견했다.캐나다 브리티시컬럼비아대 연구팀은 또 이버 멕틴이 결핵을 일으키는 박테리아를 효과적으로 죽이는 것을 발견했다. 그뿐만 아니라 일본 오사카대 연구팀은 이버 멕틴이 여성 암 중 상피성난소암에 항암제와 함께 투여되면 치료 효과를 개선한다고 발표했다.코로나19에 떠오른 이버 멕틴은?코로나19는 SARS-CoV-2 바이러스로 인해 일어나며 급성호흡기증후군인 SARS-CoV와 유사한 것으로 알려졌다.연구는 SARS-CoV 단백질에서 IMPα/β1에 대한 잠재적 역할을 밝혀냈다. IMPα/β1는 SARS-CoV 뉴클레오캡시드 단백질의 신호·의존성 핵세포질사멸(nucleocytoplasmic shutting)에 역할을 할 수 있다는 것이다. 이는 바이러스 세포가 몸 속에서 분할하는 것에 영향을 미칠 수 있다는 것을 시사한다. 따라서 이버 멕틴의 핵수송억제활성(nuclear transport inhibitory activity) 효과는 SARS-CoV-2에 효과적일 수 있다고 Caly 교수팀이 설명했다. 이버 멕틴은 이전에 통합 단백질의 핵수입(nuclear import) 및 HIV-1 복제를 억제하는 것으로 확인됐다.연구팀은 코로나19 감염증에서 배양된 Australia/VIC01/2020 배양주를 vERO/Hslam 세포에 실험실에서 감염시켰다. 이후 이버 멕틴을 투여했다. 그 결과, 이버 멕틴을 투여한 세포의 상청액에 24시간 이내 RNA 바이러스는 93% 사멸됐다. 또 세포에서는 바이러스가 99.8% 줄은 것으로 나타났다. 48시간이 지나자 대조군에 비해 이버 멕틴 치료는 RNA 바이러스가 5000배 줄었다. 72시간 후 바이러스는 더 이상 사멸되지 않았다. 안전성 문제는 없는 것으로 보고됐다. 연구팀은 "다른 RNA 바이러스와 유사하게 IMPα/β1 매개를 통해 핵수입(nuclear import)되는 바이러스 단백질을 억제함으로써 이버멕틴이 효과적일 수 있다는 가설을 세웠다"고 말했다. 치료법 및 부작용은?이버 멕틴은 처방 약으로 구강으로 섭취하거나 피부에 바를 수 있다. 용량은 치료하는 질병에 따라 달라지며 약물은 와파린과 같은 항응고제와 같이 복용하면 출혈과 같은 이상반응이 일어날 수 있다. 가장 흔한 부작용은 ▲발진, 가려움증, 열 ▲두통, 어지러움, 근육통 ▲메스꺼움, 설사 등이 있다. 한편 식품의약품안전처는 이버 멕틴의 안전성이 입증되지 않아 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 개발되려면 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 밝혔다. 

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